Учени: Тежкият COVID-19 е заложен генетично в 4% от населението

Снимка: Colage

Пациентите с тежки клинични картини, изискващи хоспитализация, „представят специфична генетична вариация много по-често от хората с леко протичане“ на заболяването, установява изследване на екип от австрийски учени. По-конкретно – рецептор в имунната система липсва на около 4% от населението, обяснява вирусологът Елизабет Пухамер-Щьокъл в съобщение, публикувано този понеделник от Медицинския университет във Виена (UniMed).

Резултатите от изследването, проведено от eксперти от Центъра за вирусология UniMed в сътрудничество с лекари от болница Favoriten във Виена и ръководено от Пухамер-Щьокъл, са публикувани наскоро в списанието Genetics in Medicine.

Основното им заключение е, че хората с частично или пълно отсъствие на NKG2C рецептора са склонни да развиват тежък Сovid. Тази генетична вариация е открита особено при пациенти, заразени с коронавирус, които трябва да бъдат хоспитализирани.

„Отсъствието на рецептора е особено често при пациенти, които трябва да бъдат лекувани за COVID-19 в отделенията за интензивно лечение, независимо от възрастта или пола“, обяснява Пухамер-Щьокъл.

Отбелязва се, че взаимодействието между вируса SARS-CoV-2 и имунната система на човека значително влияе върху хода и тежестта на заболяването Сovid-19 при всеки пациент.

Още:  Фейсбук блокира постове за ползите от ваксинацията

В този контекст „антивирусният имунен отговор от клетките на естествените убийци (NK) обикновено е важна стъпка за борба с вирусната репликация по време на началната фаза на инфекцията“, добавя тя.

Така наречените NK клетки (Natural Killer, на английски), естествени убийци или клетки убийци – важен лимфоцит на имунната система за защита на тялото – имат специфични активиращи рецептори на повърхността си, включително NKG2C рецептора, който комуникира с клетка, заразена чрез една от специфичните й структури, HLA-E.

Това взаимодействие води до унищожаване на клетки, заразени от вируса, но „на около 4% от населението естествено липсва активиращия рецептор NKG2C поради генетични вариации, а около 30% само частично притежават рецептора“, подчертават учените.

„Генетичните вариации в HLA-E на заразената клетка също са свързани със тежестта на заболяването, макар и в по-малка степен“, твърди Пухамер-Щьокъл.

Тези открития могат да отворят възможностите за нови формули за борба с пандемията, казва вирусологът. Преди всичко „тази част от имунния отговор може да бъде важна цел за (разработването) на лекарства, които биха могли да помогнат за предотвратяване на тежък Сovid-19“.

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *